Introduction : En France, le repérage des violences faites aux femmes (VFF) en soins primaires est très faible bien que depuis 2019 la Haute Autorité de santé (HAS) recommande d’aborder systématiquement la question des violences au sein du couple au cabinet, et plus largement, encourage toute femme victime de violences à en parler à son médecin généraliste (MG). Plusieurs essais contrôlés randomisés ont démontré une amélioration significative de la fréquence du repérage après des interventions éducatives auprès des professionnels. À la faculté d’Aix-Marseille, un module de for-mation autour du thème des VFF est obligatoire pour les étudiants de troisième cycle (E3C) depuis 2017. Le protocole de recherche « FOMEVIP » est un essai contrôlé randomisé qui a été créé pour évaluer l’impact clinique de cet ensei-gnement. L’objectif principal de l’étude était de déterminer la faisabilité de ce protocole à  l’échelle d’une promotion d’internes de médecine générale (IMG).
Méthode : Les données ont été recueillies par des entretiens téléphoniques réalisés par deux enquêtrices IMG entre le 11/12/2023 et le 07/03/2024. Les entretiens ont été menés sur la base d’une adaptation d’un questionnaire validé (PREMIS modifié) auprès d’étudiants en stage autonome en soins primaires ambulatoires supervisé (SASPAS) ayant participé au module sur les VFF.
Résultats : 69 questionnaires ont été recueillis sur le total des 102 étudiants contactés. La quasi-totalité du recrutement a été réalisé en 45 jours. La durée des entretiens était comprise entre 8 et 25 minutes (11 minutes en moyenne). Le temps passé à procéder aux appels téléphoniques a été estimé à 12 heures.
Discussion : L’enquête a permis d’identifier les moments de la journée les plus propices pour appliquer le questionnaire. Les périodes identifiées étaient situées entre 12h et 14h et entre 18h30 et 20h30. Le taux de participation était de 67,6 % avec une bonne acceptation de la population étudiée. Le téléphone était le moyen de communication à privilé-gier. Des modifications du questionnaire FOMEVIP ont été apportées pour une meilleure fluidité des échanges, notam-ment la question 5 de la partie I et les questions 3, 4 et 5 de la partie III.
Conclusion : Cette étude de faisabilité a permis de modéliser les besoins matériels et humains nécessaires à la réalisa-tion du protocole FOMEVIP qui pourrait être applicable pour l’évaluation d’autres formations dans d’autres subdivisions sur la thématique des VFF ou sur d’autres thématiques.

Introduction : In France, screening for violence against women (VAW) in primary care is very uncommon, although since 2019 the French National Authority for Health (HAS) recommends systematically addressing the issue of domestic violence at the practice and more broadly encourages any woman who has been a victim of violence to talk to her general practitioner (GP). Several randomised controlled trials have demonstrated a significant improvement in the frequency of screening after educational interventions for professionals. At Aix Aix-Marseille University, a training module on VAW has been given to postgraduate students since 2017. The "FOMEVIP" research protocol, a randomised controlled trial, was created to evaluate the clinical impact of this teaching. The main objective of the study was to determine the feasibility of this protocol on the scale of a class of general medical students (IMG).
Method : Data were collected by phone calls interviews conducted by two IMG interviewers between 11/12/2023 and 07/03/2024. The interviews were based on an adaptation of a validated questionnaire (modified PREMIS) with SASPAS students who had taken part in the formation on VAW. The questionnaire was administered once, unlike the future study.
Results : 69 questionnaires were collected out of a total of 102 students contacted. Almost all the recruitment was pleted within 45 days. Interviews lasted between 8 and 25 minutes (11 minutes on average). The time spent making phone calls was estimated at 12 hours.
Discussion : The survey enabled us to identify the best times of day to apply the questionnaire. The periods identified were between 12pm and 2pm and between 6.30pm and 8.30pm. The participation rate was 67.6%, with good acceptance by the population studied. The telephone was the preferred means of communication. Modifications were made to the FOMEVIP questionnaire to improve the flow of exchanges, in particular question 5 in Part I and questions 3, 4 and 5 in Part III.
Conclusion : This feasibility study enabled us to model the material and human requirements needed to implement the FOMEVIP protocol, which could be applied to other training courses and other themes.